13 de janeiro de 2021
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Não bastasse a polêmica em torno da CoronaVac, cujo relatório da fase III atrasou dois meses devido à baixa eficácia geral da vacina, fato que o diretor do Insituto Butantan, Dimas Covas, e o Governo de São Paulo tentaram evitar divulgar, a vacina ChAdOx1, desenvolvida pela Universidade de Oxford com a AstraZeneca - e no Brasil com ajuda da Fiocruz - também apresenta problemas na eficácia, já que até agora o número global geral não foi divulgado.
No Reino Unido, onde ela recebeu liberação para uso emergencial, a eficácia foi considerada como sendo de 62%, enquanto no Brasil a imprensa reporta 70% - sendo que a eficácia comprovada para o caso de meia dose antes e uma dose inteira depois é de 90%, dado descoberto por acaso devido a um erro na aplicação, já que estavam previstas duas doses inteiras. “Devido ao erro, foi possível notar uma diferença de eficácia, sendo de 62% entre o grupo de voluntários que recebeu duas doses completas e de 90% entre aqueles que receberam meia dose seguida de uma dose completa. Novamente, mais tarde, o laboratório reconheceu que a taxa de 90% não inclui os idosos acima de 55 anos, pois não haviam sido feitos testes suficientes nesse público”, reportou o UOL Notícias.
Tanto a ChAdOx1 como a CoronaVac já estão sendo analisadas pela Anvisa e devem ser liberadas para uso emergencial nos próximos dias.
O que se sabe de positivo?
Os dados preliminares após a fase III revelaram que em adultos de 18 a 55 anos, aplicada em meia dose antes e uma dose inteira depois, ela tem 90% de eficácia.
No entanto, os grupos a serem priorizados com a imunização estão, justo, fora deste perfil: a prioridade são os idosos, junto com os profissionais da linha de frente no combate à covid-19 e pessoas com comorbidades.
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Fontes
- Vaccine results bring us a step closer to ending Covid, says Oxford scientist, The Guardian, 23 de novembro de 2020.
- As duas vacinas do Brasil tiveram problemas na divulgação de eficácia geral, UOL, 11 de janeiro de 2021.
- Oxford Covid vaccine 'safe and effective' study shows, BBC, 08 de dezembro de 2021.
- EU regulator is considering Oxford-AstraZeneca vaccine, AP, 12 de janeiro de 2021.
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