Covid-19: Butantan e Fiocruz tratam de pedido para uso emergencial de suas vacinas com a Anvisa

7 de janeiro de 2021

 

Hoje, a Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) se reuniu com o Instituto Butantan para uma pré-submissão da vacina Coronavac. Durante a reunião, a equipe técnica do Instituto apresentou informações sobre a eficácia e a segurança da vacina usando uma apresentação em PowerPoint.

Além disso, a Agência também conduziu uma teleconferência com a Fiocruz para discutir o progresso das ações necessárias para apresentar um pedido de uso emergencial da vacina desenvolvida pela AstraZeneca em parceria com a Fundação.

Essas atividades fazem parte do processo de troca de informações entre a Anvisa e os laboratórios envolvidos no desenvolvimento de vacinas contra a Covid-19 no Brasil.

No entanto, até o momento, a Agência ainda não recebeu nenhum pedido de uso emergencial ou registro definitivo de vacinas para prevenir o novo coronavírus.

Leia também: Anvisa define requisitos para pedidos de uso emergencial de vacinas

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Fontes

• Nota Anvisa: reunião com Butantan 7/1/2021 — Anvisa, 7 de janeiro de 2021  
• Nota reunião Fiocruz – 7/1/2021 — Anvisa, 7 de janeiro de 2021