Covid-19: Paxlovid e molnupiravir são autorizados nos EU para tratamento da doença
23 de dezembro de 2021
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A FDA (Food and Drug Administration) dos Estados Unidos (EU) autorizou ontem o antiviral Paxlovid, desenvolvido pela Pfizer, e hoje o molnupiravir, da Merck, para o tratamento da covid-19. A autorização é para uso emergencial.
Os medicamentos estão indicados para pessoas que apresentam alto risco de terem covid grave e o tratamento deve começar no máximo cinco dias após o início dos sintomas. No caso do Paxlovid, ele pode ser prescrito para pacientes com 12 anos ou mais, mas o molnupiravir só foi liberado para adultos.
Segundo a Administração, os medicamentos não previnem covid-19, ou seja, não substituem as vacinas. As drogas também não tratam casos graves da doença.
Ontem, com a aprovação do Paxlovid, a médica Patrizia Cavazzoni, diretora do Centro de Drogas da FDA comemorou. "A autorização do primeiro tratamento para covid-19 na forma de uma pílula administrada por via oral é um grande passo na luta contra esta pandemia", disse.
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Fontes
- ((en)) Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes Additional Oral Antiviral for Treatment of COVID-19 in Certain Adults — FDA, 23 de dezembro de 2021
- ((pt)) Agência dos EUA aprova segundo antiviral contra Covid-19, o molnupiravir da MSD — CNN Brasil, 23 de dezembro de 2021
- ((en)) Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes First Oral Antiviral for Treatment of COVID-19 — FDA, 22 de dezembro de 2021
- ((pt)) Paxlovid: pílula da Pfizer contra covid recebe autorização de uso emergencial nos EUA — MSN, 22 de dezembro de 2021
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