Covid-19: Anvisa concede registro definitivo para vacina de Oxford e autoriza medicamento Remdesivir

12 de março de 2021

 

A Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, na sexta-feira (12/03), o registro da vacina da Fiocruz/AstraZeneca e do medicamento antiviral Remdesivir para ajudar no combate à Covid-19 no Brasil.

A vacina recebeu dois registros diferentes, um em nome da AstraZeneca e outro da Fiocruz, permitindo que ambas as empresas adotem estratégias diferentes de distribuição e comercialização do produto.

O Remdesivir, que tornou-se o primeiro medicamento com indicação aprovada para tratar a Covid-19 no país, impede a replicação do vírus no organismo, diminuindo o processo de infecção.

Durante os estudos clínicos, não foram registrados eventos adversos graves com os voluntários. Os registros foram concedidos de forma condicional e os laboratórios devem continuar os estudos e apresentar dados complementares sobre o produto ao longo de sua utilização.

Fontes

• Anvisa aprova uso do antiviral Remdesivir por pacientes com Covid-19 — CNN Brasil, 11 de março de 2021  
• Anvisa libera Remdesivir e aprova uso definitivo da vacina de Oxford — G1, 11 de março de 2021  
• COMUNICADO ANVISA - Agência realiza nesta sexta-feira (12/03) às 10h um comunicado à população — Anvisa, 11 de março de 2021  
• Anvisa aprova registro da vacina da Fiocruz/AstraZeneca e de medicamento contra o coronavírus — Anvisa, 11 de março de 2021