31 de março de 2021
|
|
|
|
|
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira o uso emergencial da vacina contra COVID-19 desenvolvida pela divisão farmacêutica Janssen, da Johnson & Johnson.
A empresa fez uma solicitação de uso emergencial em 24 de março. A Anvisa analisou os estudos apresentados e concluiu que a vacina pode prevenir formas graves da doença e é eficaz na prevenção.
Acesse a apresentação da reunião no final desta página.
- Aspas dos diretores
"Continuamos avançando, e para o bom combate, precisamos de uma sincronia de ações. Peço a cada profissional da saúde responsável em realizar a imunização, ATENÇÃO! Cada dose administrada representa a esperança, o suor e o trabalho de muitos profissionais para salvar vidas. Brasileiros, quando chegar sua vez, não hesite, vacine-se!" (Meiruze Freitas - diretora da Segunda Diretoria - relatora do processo)
"Seja você também um agente desse 'contágio do bem': divulgue, esclareça e convença aqueles que ainda manifestam dúvidas quanto às vacinas e às medidas de prevenção. A sua fala, o seu comportamento, o seu exemplo, salvam vidas, valorizam o presente, garantem o futuro." (Antônio Barra Torres - diretor-presidente)
"Prezados, nossas armas mais eficazes são as vacinas! A Anvisa tem atuado de forma célere e responsável." (Cristiane Jourdan - diretora da Terceira Diretoria")
"Com a aprovação dessa vacina, o Brasil se coloca entre os países do mundo que contam com o maior número de protocolos vacinais aprovados. Isso demonstra o compromisso da Agência em promover e proteger a saúde da população. Essa proteção e promoção significa avaliar com os critérios necessários, e considerando a excepcionalidade que o momento exige, os processos que são submetidos à Anvisa." (Romison Rodrigues - diretor da Quarta Diretoria)
"A autorização de mais uma vacina é um sopro de esperança, em meio ao drama e ao luto coletivo que estamos vivendo." (Alex Campos, diretor da Quinta Diretoria)
Notícias Relacionadas
Fonte
- Anvisa aprova uso emergencial da vacina da Janssen — Anvisa, 31 de março de 2021
Esta página está arquivada e não é mais editável. |