5 de setembro de 2021
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O Brasil suspendeu por 90 dias o uso de mais de 12 milhões de doses da vacina COVID-19 porque elas foram feitas em uma fábrica que não havia sido autorizada pela Anvisa, órgão regulador federal de saúde do Brasil, informou a Reuters.
“A unidade fabril ... não foi fiscalizada e não foi homologada pela Anvisa na autorização de uso emergencial da referida vacina”, afirmou o órgão regulador em nota neste sábado.
O Instituto Butantan do Brasil, centro biomédico que tem parceria com a chinesa Sinovac Biotech para finalizar localmente as vacinas, alertou a Anvisa na sexta-feira sobre as doses, mas não revelou a localização da fábrica. A Anvisa disse que buscará inspecionar a usina durante o embargo de 90 dias.
O Butantan disse que mais 9 milhões de doses feitas na mesma fábrica estão a caminho do Brasil.
Várias cidades no Brasil começaram a fornecer vacinas de reforço, embora a maioria dos cidadãos ainda não tenha recebido sua segunda injeção. As doses de reforço foram motivadas por preocupações dos brasileiros mais velhos sobre a eficácia da vacina Sinovac.
O Rio de Janeiro, epicentro da variante do delta do Brasil e lar de uma de suas maiores populações de idosos, começou a administrar os reforços na quarta-feira. As cidades nordestinas Salvador e São Luís começaram segunda-feira, e a cidade mais populosa, São Paulo, começa segunda-feira. Espera-se que o resto do país o acompanhe na próxima semana.
Fonte
- ((en)) Brazil Suspends Use of Vaccine Made in Unauthorized Plant — VOA News, 4 de setembro de 2021
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