Covid-19: Estados Unidos liberam vacina da Janssen para uso emergencial: diferenças entre revisões

[edição verificada][edição verificada]
Conteúdo apagado Conteúdo adicionado
mSem resumo de edição
Sem resumo de edição
Linha 1:
{{Notícia em desenvolvimento}}
{{Infotabela Estados Unidos}}
{{data| 27 de fevereiro de 2021}}
 
Hoje, aA {{p|FDA}} (Food and Drug Administration) dos Estados Unidos (EU) emitiu hoje uma autorizaçãoAutorização de usoUso de emergênciaEmergência (EUA) para auma terceira vacina contra covid-19, doença causada pelo {{p|Sars-CoV-2}}. A autorização permite que a vacina {{p|Janssen Farmacêutica|Janssen}} COVID-19 ({{p|Ad26.COV2.S}}) seja distribuída nos EU para uso em indivíduos com 18 anos de idade ou mais.
 
“A autorização desta vacina expande a disponibilidade de vacinas, o melhor método de prevenção da covid-19, para nos ajudar na luta contra esta pandemia, que ceifou mais de meio milhão de vidas nos Estados Unidos”, disse o médico e Comissário Interino da FDA Janet Woodcock. “A FDA, por meio de nosso processo de revisão científica aberto e transparente, autorizou três vacinas covid-19 para uso emergencial, avaliando padrões rigorosos para segurança, eficácia e qualidade de fabricação".
 
A FDA determinou que a vacina Janssen COVID-19 atendeu aos critérios legais para emissão da EUA. A totalidade dos dados disponíveis fornece evidências claras de que a vacina Janssen pode ser eficaz na prevenção da doença. Os dados também mostram que os benefícios conhecidos e potenciais da vacina superam seus riscos conhecidos e potenciais, apoiando a solicitação da empresa para o uso da vacina em pessoas com 18 anos de idade ou mais. Ao fazer essa determinação, a FDA pode garantir ao público e à comunidade médica que realizou uma avaliação completa das informações disponíveis sobre segurança, eficácia e qualidade de fabricação.
 
A vacina da Janssen, braço farmacêutico da {{p|Johnson & Johnson}}, tem 66% de eficácia geral e foi desenvolvida para poder ser armazenada em refrigeradores convencionais e para ser aplicada em apenas uma dose.
 
{{Opine}}
== Notícias Relacionadas ==
* [[Covid-19: Anvisa recebe dados da vacina da Janssen-Cilag]]
* [[Covid-19: Johnson & Johnson anuncia que sua vacina tem 66% de eficácia geral]]
 
== FontesFonte ==
* {{en}} [https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-issues-emergency-use-authorization-third-covid-19-vaccine FDA Issues Emergency Use Authorization for Third COVID-19 Vaccine], FDA, 27 de fevereiro de 2021.
 
 
{{FDA}}
 
<Center><small>'''''Nota:''' conforme [https://www.fda.gov/about-fda/about-website/website-policies#privacy About/Linking to or Copying Information], "salvo indicação em contrário, o conteúdo do site da FDA (www.fda.gov) - texto e gráficos - não está protegido por direitos autorais. Eles são de domínio público e podem ser republicados, reimpressos e usados ​​livremente por qualquer pessoa sem a necessidade de obter permissão da FDA".''</small>
 
{{Mídias sociais}}
[[Categoria:Vacinas]]
[[Categoria:Covid-19]]
[[Categoria:saúdeSaúde]]