Covid-19: Anvisa aprova importação de dois milhões de doses de vacinas pela Fiocruz: diferenças entre revisões

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A {{w|Anvisa}} informou ontem que aprovou um pedido de importação excepcional de vacinas pela {{w|Fiocruz}}. A importação é considerada excepcional porque o imunizante ainda não foi submetido à autorização de uso emergencial ou registro sanitário. A aprovação ocorreu no dia 31 de dezembro de 2020, mesmo dia que o pedido de importação foi protocolado pela Fiocruz.
 
A importação engloba dois milhões de doses da {{w|vacina de Oxford}}. A Fiocruz é a responsável por produzir a vacina desenvolvida pela {{w|AstraZeneca}} em parceria com a {{w|Universidade de Oxford}} aqui no Brasil. As doses importadas foram fabrica dasfabricadas pelo {{w|Serum Institute of India}} PVT LTD, que é uma das empresas participantes do [https://www.bio.fiocruz.br/index.php/br/noticias/2001-ministerio-da-saude-adere-ao-covax-facility Covaxx Facility], o programa de aceleração e alocação global de recursos contra o {{w|novo coronavírus}} coliderada pela OMS.
 
Como se trata de uma importação de vacina que ainda não foi aprovada no país, a entrada no país deve seguir algumas condições, estabelecidas pela Anvisa.